Co (II), Ni (II) VA Cu (II) TUZLARI BILAN 3-AMINO-1,2,4–TRIAZOLNING KOMPLEKS BIRIKMALARINI SINTEZI VA TADQIQOTI
##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Annotatsiya
3-Amino-1,2,4-triazolning Co (II), Ni (II) va Cu (II) tuzlari bilan kompleks birikmalarini sintez usullari ishlab chiqildi, hamda sintez qilingan kompleks birikmalarning tarkibi, tuzilishi zamonaviy fizik–kimyoviy usullar yordamida o'rganildi. Ligand 3-amino-1,2,4-triazol kompleks hosil bo'lish reaksiyalarida triazol halqasidagi to'rtinchi azot atomi orqali koordinatsiyaga uchrashi aniqlandi.
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Tsya robota litsenzuetsya vydpovídno do Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 xalqaro litsenziyasi.
Foydalaniladigan adabiyotlar
Romain Noel, Xinyi Song, Rong Jiang, Michael J. Chalmers, Patrick R. Griffin, and Theodore M. Kamenecka. Efficient Methodology for the Synthesis of 3-amino-1,2,4–triazoles. // J.Org.Chem. 2009,74,19,7595-7597.
Иванова Ю.С., Цаплин Г.В., Попков С.В. Метод получения N1-замещенных – 4–(1,2,4–триазол–1–илметил)–1,2,3–триазолов и изучение их фунгицидной активности. // Успехи в химии и химической технологии. Том ХХХIV.2020. №8.
Khadir A., Verreault J., Averill DA., Inhibition of antioxidants and hyperthermia enhance bleomycin – induced cytotoxicity and lipid peroxidation in Chinese hamster ovary cells. // Arch Biochem Biophys., 1999 Oct; 370(2):163-75.
MacCabe AP, Miro P, Ventura L, Ramon D. Glucose uptake in germinating Aspergillus nidulans conidia: involvement of the creA and sorA genes. // Microbiology 149:2129-2136.
Fauchere JL, Boutin JA. Исследования субстратной специфичности и ингибирования серотонин-N-ацетилтрансферазы человека. // J. Biol. Chem. 2000. 275 (12): 8794–805.
Lowe RF, Nelson J, Dang TN, Crowe PD, Paxuja A, McCarthy JR, Grigoriadis DE, Conlon P, Saunders J, Chen C, Szabo T, Chen TK, Bozigian. Rational design, synthesis, and structure−activity relationships of aryltriazoles as novel corticotropin-releasing factor-1 receptor antagonists. // HJ Med. Kimyo 2005; 48: 1540–1549. [PubMed: 15743196].
Marino JP, Fisher PW, Hofmann GA, Kirkpatrick RB, Janson CA, Jonson RK, Ma C, Mattern M, Meek TD, Rayan MD, Schulz C, Smit WW, Tew DG, Tomazek TA, Veber DF, Xiong WC, Yamamoto Y , Yamashita K, Yang G, Tompson SK. Highly potent inhibitors of methionine aminopeptidase-2 based on a 1,2,4- triazole pharmacophore. // J. Med. Kimyo 2007;50:3777–3785. [PubMed: 17636946].
А. В. Васильев, Е. В. Гриненко, А. О. Щукин, Т. Г. Федулина Инфракрасная спектроскопия органических и природных соединений. САНКТ-ПЕТЕРБУРГ СПбГЛТА 2007. Ст-16.
Шаталова Т.Б., Шляхтин О.А., Веряева Е. Методы термического анализа. - Москва: 2011