XITOZANNI EDTA YORDAMIDA MODIFIKATSIYALASH

Xaitbayev Alisher Xamidovich; Karimov Sherali Xasanovich

doi:10.56292/SJFSU/vol31_iss5/a124

Авторы

Xaitbayev Alisher Xamidovich

O‘zbekiston milliy universiteti

https://orcid.org/0000-0001-9892-8189
Karimov Sherali Xasanovich

Farg‘ona davlat universiteti

https://orcid.org/0009-0007-9947-8758

DOI:

https://doi.org/10.56292/SJFSU/vol31_iss5/a124

Ключевые слова:

Хитозан, этилендиаминтетрауксусная кислота, модификация, N-ацилированное производное, инфракрас-ный спектр, рентгенофазовая дифрактограмма, анализ СЭМ.

Аннотация

Продукты взаимодействия хитозана и этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) часто применяются для получения твердых и гидрогелевых мембран. В данном исследовании мы поставили цель осуществить реакцию между хитозаном и ЭДТА в растворе, в отличие от традиционных условий твердой фазы, требующих высоких температур и сдвиговых деформаций.

Реакция протекает по механизму присоединения/элиминирования, при котором восстанавливается амидная функция аминогрупп и образуются амиды. Сравнение инфракрасных спектров, рентгенофазовых дифрактограмм и данных электронной микроскопии хитозана и полученного продукта показало, что реакция прошла в достаточной степени.

Для получения продукта N-ацилирования с ЭДТА был использован хитозан из Eurygaster integriceps с молекулярной массой 93,07 кДа и степенью деацетилирования 91,6 %. В результате проведённых экспериментов было установлено, что оптимальные условия для реакции N-ацилирования хитозана с ЭДТА — это температура 40 ºC и продолжительность 4 часа. При данных условиях выход продукта составил 42,6 %.

Биографии авторов

Xaitbayev Alisher Xamidovich, O‘zbekiston milliy universiteti

O‘zbekiston milliy universiteti, kimyo fanlari doktori, professor
Karimov Sherali Xasanovich, Farg‘ona davlat universiteti

Fargʻona davlat universiteti, kimyo kafedrasi katta oʻqituvchisi, PhD

Библиографические ссылки

1. Sh.Karimov, A.Xaitbayev. Xitozan ajratib olish usullarini optimallash. FarDU ilmiy xabarlar. 2022-yil 6-son. 472-475 b.

2. Sh.Karimov. Ikki asosli kislotalar bilan xitozan tuzlarini olish. Ilm-zakovatimiz – senga, ona-Vatan! FarDU, Respublika ilmiy-amaliy anjumani materillari, 2023-yil 25-aprel, 37-38 b.

3. C.З. Роговина, Г.А. Вихорева, Т.А. Акопова, И.Н. Горбачева, С.Н. Зеленецкий. Исследование взаимодействия хитозана с твердыми oрганическими кислотами в условиях сдвиговых деформаций // Высокомолекулярные соединения, Серия А, 1997, том 39. № 6, с. 941-946.

4. Bhaskar B., Namdeo Sh., Deshmukh S., Birudev K. Natural Polymers in Drug Delivery Development. Re-search Journal of Pharmaceutical Dosage Forms and Technology. 2014, vol. 6, no. 1, pp. 54-57.

5. Vishakha G.K., Butte K., Rathod S. Natural Polymers-A comprehensive Review. International Journal of Research in Pharmaceutical and Biomedical Sciences. 2012, vol. 3, no. 4, pp. 1597-1613.

6. Р.Р. Вильданова, Н.Н. Сигаева, Е.А. Фаянова, О.С. Куковинец, Н.М. Власова, С.В. Колесов. Интерполиэлектролитные гидрогели на основе хитозана и пектина. Вестник Башкирского университета. 2017. Т. 22. №1. C 72-75

7. А.А. Юсова, И.М. Липатова. Механоинициированное гелеобразование в растворах хитозана с низкой степенью деацетилирования. // Журнал прикладной химии. 2013. Т. 86. Вып.4. С. 585-592.

8. Р.Р. Вильданова, Н.Н. Сигаева, О.С. Куковинец, Н.М. Власова, С.В. Колесов. Модифицированные гиалуроновая кислота и хитозан для получения гидрогелей. Вестник Башкирского университета. 2016. Т. 21. №1. C 63-69.

9. Sh.Karimov. Oksalil xitozan sintezi. FarDU ilmiy xabarlar. 2024-yil 6-son. 143-149 b.