СИНТЕЗ И ИЗУЧЕНИЕ РЕАКЦИИ ДИАЦИЛИРОВАНИЯ 1-ТИАИНДАНОВ, 1-ТИАХРОМАНОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ
Боковая панель статьи
Основное содержимое статьи
Аннотация
В статье изучена реакция диацилирования 1-тиаиндана, 2-метил-1-тиаиндана,1-тиахромана, 2,5-диметил-1-тиаиндана и 6-метил-1-тиохроманов с уксусным ангидридом в присутствии катализатора AlCI3 в растворе хлористого метилена. В результате реакции было установлено, что диацилирование 1-тиаиндана, 1-тиохромана и 2-метил-1-тиаиндана в условиях избытка ацилирующего агента и катализатора не удается. Реакция не протекает и при повышенной температуре. Однако, в результате взаимодействия 2,5-диметил-1-тиаиндана и 6-метил-1-тиохромана с уксусным ангидридом в условиях избытка ацилирующего агента и катализатора были получены 2,5-диметил-3,6-диацетил-1-тиаинден.
Информация о статье
Библиографические ссылки
Wang X, Wang Y, Da-Ming Du and Xu J. Solvent-free, AlCl3-promoted tandem Friedel–Crafts reaction of arenes and aldehydes. J of Molecular Catalysis A: Chemical. 2006;255:31–35
Monat Hosseini Sarvari, Hashem Sharghi. Simple and Improved Procedure for the Regioselective Acylation of Aromatic Ethers with Carboxylic Acids on the Surface of Graphite in the Presence of Methanesulfonic Acid SYNTHESIS 2004, No. 13, pp 2165–2168x.x.204
E.G.Derouane, G.Crehan, C.J.Dillon, D.Bethell, H.He, S.B.Abd Hamid, J.Catal. 194 (2000) 410.
B.M.Devassy, S.B.Halligudi, C.G.Hedge, A.B.Halgeri, F.Lefebvre, Chem. Commun. (2002) 1074.
J. Kaur, K. Griffin, B. Harrison, I.V. Kozhevnikov, J. Catal. 208 (2002) 448.