1`-(п-ОКСИФЕНИЛ)ФЕРРОЦЕНКАРБОН КИСЛОТА СИНТЕЗИ

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Н.Тўлаков
И.Асқаров
Ю.Исаев

Annotatsiya

Мақолада ферроценнинг ароматик ҳосилалари ва уларнинг аҳамияти ҳақида сўз юритилиб, ферроценкарбон кислотани п-аминофенол билан диазотирлаш реакцияси натижасида янги модда ‒ 1`-(п-оксифенил)ферроценкарбон кислота синтез қилинганлиги ва олинган ушбу кислотанинг тузилиши ИҚ-спектроскопия методи ёрдамида ўрганилганлиги баён қилинган.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Bo‘lim
Kimyo

Foydalaniladigan adabiyotlar

Асқаров И.Р. Производные ферроцена. – Фергана, 1999.

Окулов В.Н. Синтез ферроценсодержащих лигандов со стержнеобразной структурой и получение цитотоксичных комплексов рутения на их основе. Автореферат канд. дисс. – М.: 2015.

Аскаров И.Р., Киргизов Ш.М., Нуритдинова Г.Т. Синтез и изучение антианемического действия п-ферроценилфенола. – Хим.-фарм. журнал. -1988.- №5.

Nesmeyanov A.N., Perevalova E.G., Gubin S.P. Electronic properties of the ferrocenyl as substituted. et al. –Tetrahedron let. -№ 22, р.2381. -1966.

Franz M. Ferrocene-lablete proteins (III) cobelling of proteins with 3-carboxy-4-ferrocenylphenyl isotiocyanate. Ztschr.Chem.7, p.427. -1967.

Shih S.C., Sung H.T., Lee F.C. Synthesis and reactions of p-formyl-phenylferrocene. Kohsuen T, ung Pao-1965.p.78-79. -C.A-1965.63.13314.

Kondo T., Yamamote K., Kunade M. 1-Exo- and 1-endo-(trimetylsilyl)-2,3-ferrocenindene. Preparation and methalysis in the presence of ferric choloride. J. Org. Chem. 63, №3, p 347-354 1973.

Несмеянов А.Н., Вильчевская В.Д., Кочеткова Н.С. Реакции о-карбокси-бензоилферроцена. 1961. 138, с

Л.А.Казицына, Н.Б.Куплетская. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. 2-е издание. Изд. МГУ. 1979.

Д.Браун, А.Флойд, М.Сейнзбери. Спектроскопия органических веществ. –М.: Мир, 1992.

Абдуллоев О.Ш., Асқаров И.Р., Абдуллаев Ш.Х. Анализ колебательных спектров ферроцена некоторых его производных на основе квантово-химического расчёта // Илмий хабарнома. –Андижон, 2017.–№ 4..