sg
O‘zbekcha

СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КОМПЛЕКСА 2-МЕТИЛТИОБЕНЗОКСАЗОЛА С КОБАЛЬТОМ

Mualliflar

Kalit so‘zlar:

синтез, лиганд, комплекс, спектроскопия, структура, кристалл, моноклинная сингония.

Annotatsiya

В настоящее работе приведены результаты посвященные синтезу, изучению строения и свойств комплекса кобальта с 2-метилтиобензоксазолом. Методом рентгеноструктурного анализа изучено строение и свойства полученного комплекса. Кристалл обладает моноклиннойсингонией, с P21/c (№15), a=16,5799 (8), b=9,8956 (4), c=19,1097 (9) Å, b=112,925 (6), V=2887,7 (2) Å3. В кристаллической структуре он имеет октаэдрическую структуру, в которой две молекулы лиганда связаны с атомом кобальта в монодентатном состоянии, а два нитрат-иона находятся в бидентатном состоянии. пространственной группой. Для визуализации межмолекулярных взаимодействий был проведен анализ поверхности Хиршфельда.

Mualliflar haqida

  • Toshov Akobir Asqarovich, O‘zbekiston Milliy universiteti

    O‘zbekiston Milliy universiteti, mustaqil tadqiqotchi

  • Razzoqova Surayyo Razzoqovna

    O‘zbekiston Milliy universiteti, PhD, dotsent

  • Karimov Islom, O‘zbekiston Milliy universiteti

    O‘zbekiston Milliy universiteti, magistrant

  • Jo‘rayev Abduqayum, O‘zbekiston Milliy universiteti

    O‘zbekiston Milliy universiteti, magistrant

  • Kadirova Shaxnoza Abduxalilovna, O‘zbekiston Milliy universiteti

    O‘zbekiston Milliy universiteti, k.f.d, professor

  • Turg‘unboyev Shavkatjon Shuhratjon o‘g‘li, Fergana State University

    Farg‘ona davlat universiteti, PhD, dotsent

  • Ro‘zimov Yodgor, Xorazm Mamun akademiyasi

    Xorazm Mamun akademiyasi, doktorant

Adabiyotlar

KiranK. R. et al.(2019). Acid-Catalyzed Condensation of o-Phenylenediammines and o-Aminophenols with α-Oxodithioesters: A Divergent and Regioselective Synthesis of 2-Methylthio-3-aryl/Heteroarylquinoxalines and 2-Acylbenzoxazoles //Synthesis.. – Т. 51. – №. 22. – С. 4205-4214.

Bhat R., Kumbhar P., Helavi V. (2019). Synthesis, characterization and evaluation of antibacterial and antifungal activity of 2-mercaptobenzothiazole and 2-mercaptobenzoxazole derivatives//Chemistry & Biology Interface.V. 9.N.1.P.38-58.

Wang L. et al. (2014) Synthesis of 2-substituted pyrimidines and benzoxazoles via a visible-light-driven organocatalytic aerobic oxidation: enhancement of the reaction rate and selectivity by a base //Green chemistry.Т. 16. №. 8.С. 3752-3757.

Wu F. L. et al. 2-Mercaptobenzothiazole and its derivatives: syntheses, reactions and applications //Current Organic Chemistry. – 2012. – Т. 16. – №. 13. – С. 1555-1580.

Губанова П. А., Рамш С. М. (2010). Особенности спектров 1Н ЯМР четвертичных солей бензазолов в ДМСО-D6//Известия Санкт-Петербургского государственного технологического института (технического университета). №. 7.С. 54-57.

Mohammed O. A., Dahham O. S. (2018). Synthesis, Characterization, and Study of Antibacterial Activity of Some New Formazan Dyes Derivatives, Derived from 2-Mercapto Benzoxazole //IOP Conference Series: Materials Science and Engineering. IOP Publishing, Т. 454. – №. 1. – С. 012-015.

Balogun M. M. et al. (2021). 2‐Mercapto Benzoxazole Derivatives as Novel Leads: Urease Inhibition, In Vitro and In Silico Studies // Chemistry Select. Т. 6. №. 33. С. 8490-8498.

Askar F. W., Hassan H. A., Jinzeel N. A. (2013). Synthesis of Some Heterocyclic Compounds Derived from 2-Mercapto Benzoxazole //Baghdad Science Journal. Т. 10. №. 3.С. 766-778.

Parham H., Khoshnam F. (2013). Solid phase extraction–preconcentration and high performance liquid chromatographic determination of 2-mercapto-(benzothiazole, benzoxazole and benzimidazole) using copper oxide nanoparticles //Talanta. Т. 114. С. 90-94.

Jain C. et al. (2014). Synthesis and Biological activity of organophosphates phenoxy derivatives derived from 2-mercapto benzoxazole //Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. Т. 189. №. 11.С. 1699-1705.

Jadhava R. R. et al. (2011). Synthesis of some novel benzoxazole derivatives and their antimicrobial activity //Journal of Pharmacy Research. Т. 4. №. 10. С. 3562-3565.

Spackman, M. A. &Jayatilaka, D. (2009).Hirshfeld surface analysis // Cryst. Eng. Comm. Vol. 11. P. 19-32.

M.Kinnon J.J., Jayatilaka D., Spackman M.A. (2007). Towards quantitative analysis of intermolecular interactions with Hirshfeld surfaces // Chemical Communications. №. 37. P. 3814-3816.

Spackman, P. R., Turner, M. J., McKinnon, J. J., Wolff, S. K., Grimwood, D. J., Jayatilaka, D. & Spackman, M. A. (2021).Crystal Explorer: a program for Hirshfeld surface analysis, visualization and quantitative analysis of molecular crystals // J. Appl. Cryst. Vol. 54. -P. 1006–1011.

Yuklab olishlar

Nashr etilgan

2024-11-11

Son

№ 5 (2024): FarDU.Ilmiy xabarlar jurnali (Aniq va tabiiy fanlar)

Bo‘lim

Chemistry

Litsenziya

Mualliflik huquqi (c) 2024 Научный вестник Ферганский государственный университета

Creative Commons License

Ushbu ish Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Xalqaro litsenziyasi ostida litsenziyalangan.

Xuddi shu muallif (lar) ning eng ko'p o'qilgan maqolalari