HAPLOPHYLLUM ACUTIFOLIUM O‘SIMLIGI YER USTKI QISMI EFIR MOYINING KIMYOVIY TARKIB

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Аскарова Ойдинхон Каримхон кизи
Икромова Гулноза Мубилла кизи
Жураев Мухаммаджон Уктамжон угли
Ботиров Эркин Хожиакбарович

Annotatsiya

Toshkent viloyati Bo‘stonliq tumani hududida o‘sadigan Haplophyllum acutifolium (DC.) G. Don fil. o‘simligining yer ustki qismidan gidrodistilatsiya usulda ajratib olingan efir moyining kimyoviy tarkibi o‘rganildi. GX-MS usulida efir moyi  tarkibida 74 ta komponent mavjudligi va bu efir moyi massasining 94.5 foizidan iborat ekanligi aniqlandi. Efir moyi tarkibida seskiterpen uglevodorodlar  (51.2%) vа  oksidlangan seskiterpenlar (19.0%) miqdori yuqoriligi isbotlandi. Efir moyningi asosiy komponentlari α-elemol (12.6%), germakren B (12.5%),  β-karyofillen (8.4%), 3-metil-2-butenal (4.9%),  germakren D (4.5%),  δ- kadinen (3.1%),  δ-selinen (3.0%), spatulenoldan (2.4%) iborat.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Bo‘lim
Kimyo
Mualliflar biografiyasi

Аскарова Ойдинхон Каримхон кизи, Наманганского инженерно-технологического института

преподаватель кафедры химии Наманганского инженерно-технологического института

Икромова Гулноза Мубилла кизи, Наманганского государственного университета

кандидант доцента кафедры органической химии Наманганского государственного университета

Жураев Мухаммаджон Уктамжон угли, Института химии растительных веществ им. акад.

кандидант доцента Института химии растительных веществ им. акад. С.Ю. Юнусова АН РУз

Ботиров Эркин Хожиакбарович, Института химии растительных веществ им. акад.

заведующий лабораторией химии терпеноидов и фенольных соединений Института химии растительных веществ им. акад. С.Ю. Юнусова АН РУз, доктор химических наук, профессор

Foydalaniladigan adabiyotlar

Salvo G., Manafzadeh S., Ghahremaninejad F., Tojibaev K., Zeltner L., Conti E. Phylogeny, morphology, and biogeography of Haplophyllum (Rutaceae), a species-rich genus of the Irano-Turanian floristic region. Taxon. 2011. Vol. 60. Pp. 513–527.

Растительные ресурсы СССР: Цветковые растения, их химический состав, использование. Семейства Rutaceae-Elaeagnaceae. Л. 1988, c.12.

Mohammadhosseini M., Venditti A., Frezza C., Serafini M., Bianco A., Mahdavi B. The Genus Haplophyllum Juss.: Phytochemistry and Bioactivities − A Review. Molecules. 2021. Vol. 26. Pp. 4664–4679.

Бессонова И.А. Хинолиновые алкалоиды родов Dictamnus, Haplophyllum. Итоги исследования алкалоидоносных растений. Ташкент: Фан 1993, с. 62–91.

Eshonov M.A., Rasulova Kh.A. Acutinine – A New Quinolin-2-One Alkaloid from Haplophyllum acutifolium. Chem. Nat. Compd. 2020. Vol. 56. Pp. 509–510.

Eshonov M.A., Rasulova Kh.A., Turgunov K.K. et al. New Quinoline Alkaloid Acusine and Crystal Structures of N-Methyl-2-Phenylquinolin-4-оne and Pedicine from Haplophyllum acutifolium. Chem. Nat. Compd. 2020. Vol. 56. Pp. 1102–1105.

Razakova D.M., Bessonova I.A., Yunusov S.Y. Components of Haplophyllum acutifolium . Chem. Nat. Compd. 1986. Vol. 22. Pp. 363–364.

Sadikov Y.J., Hojimatov M. Alkaloids of Haplophyllum acutifolium (DC) G. Don. Fil. Plant Resour. 1988. Vol. 24. Pp. 77–81.

Ali M.S., Fatima S., Pervez M.K. Haplotin. A new furanoquinoline from Haplophyllum acutifolium (Rutaceae). J. Chem. Soc. Pak. 2008. Vol. 30. Pр. 775–779 .

Ali M.S., Pervez M.K., Saleem M., Tareen R.B. Haplophytin A and B: alkaloidal constituents of Haplophyllum acutifolium. Phytochemistry. 2001. Vol. 57. Pp. 1277–1280.

Asili J., Fard M.R., Ahi A., Emami S.A. Chemical composition of the essential oil from aerial parts of Haplophyllum acutifolium (DC.) G. Don from Iran. J. Essent. Oil-Bear. Pl. 2011. Vol. 14. Pp. 201–207.

Varamini P., Doroudchi M., Mohagheghzadeh A., Soltani M., Ghaderi, A. Cytotoxic evaluation of four Haplophyllum species with various tumor cell lines. Pharm. Biol. 2007. Vol. 45. Pp. 299–302.

Staerk D., Kesting J.R., Sairafianpour M., Witt M., Asili J., Emami S.A., Jaroszewski J.W. Accelerated dereplication of crude extracts using HPLC-PDA-MS-SPE-NMR: Quinolinone alkaloids of Haplophyllum acutifolium. Phytochemistry. 2009. Vol. 70. Pp. 1055–1061.

Adams R.P. Identification of Essential Oil Components by Gas Chromatography/Mass Spectrometry, ed. 4.1. Allured Publishing Corporation, Carol Stream, Illinois, 2017, pp. 804.

Babushok V.I., Linstrom P.J., Zenkevich I.G.J. Retention Indices for Frequently Reported Compounds of Plant Essential Oils. Phus. Chem. Ref. Data. 2011. Vol. 40. №4. 043101.

Babushok V.I., Andriamaharavo N.R. Use of large retention index database for filtering of GC–MS false positive identifications of compounds. Chromatographia. 2012. Vol. 75. Pp. 685–692.

Carroll J. F., Paluch G., Coats J., Kramer M. Elemol and amyris oil repel the ticks Ixodes scapularis and Amblyomma americanum (Acari: Ixodidae) in laboratory bioassays. Exp Appl Acarol. 2010. Vol. Pp.383-392.

Bhatia S.P., Letizia C.S., Api A.M. Fragrance material review on elemol. Food and Chemical Toxicology. 2008. Vol. 46 (11). Pp. S147-S148.

Lipids and essential oils as antimicrobial agents. Еd. H. Thormar. A John Wiley and Sons, Ltd., Publication, 2011, 315 р.

Ushbu muallif(lar)ning maqolalari, eng ko‘p o‘qilgan